與國(guó)內(nèi)外單一氟碳鈰礦礦石相比，由于礦物類似的物理化學(xué)性質(zhì)以及稀土礦物與鐵礦物和脈石礦物的密切關(guān)聯(lián)。自二十世紀(jì)五十年代后期以來(lái)，中國(guó)許多研究機(jī)構(gòu)對(duì)稀土礦床的合理開(kāi)采進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)研究，并報(bào)道了20多種選礦技術(shù)。二十世紀(jì)九十年代初，稀土選礦工藝取得重大進(jìn)展，從鐵礦中獲得高品位，高回收率的稀土精礦混合分離。開(kāi)發(fā)了這些流程圖：煅燒 - 磁選 -浮選，浮選 - 低磁選，低磁浮選 - 高磁選和低磁 - 高磁浮選分離工藝。其中，低強(qiáng)度磁選 - 高強(qiáng)度磁選 - 浮選。

被粉碎后，礦石被磨至90-95％，通過(guò)0.074  毫米。通過(guò)（更粗糙和更清潔的階段）磁鐵礦在精礦中被回收。在1.4T的磁場(chǎng)強(qiáng)度下，通過(guò)粗加工處理尾礦 以回收另一種鐵礦物，赤鐵礦和大多數(shù)稀土礦物。在粗選精礦中所含的赤鐵礦和稀土礦物在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.6T時(shí)被清潔劑分離。

在稀土浮選回路中，REO的進(jìn)料等級(jí)為9.78-12％。浮選在低堿性條件下進(jìn)行（pH 9），浮選試劑含有萘基異羥肟酸作為稀土礦物的捕收劑，硅酸鈉作為硅酸鹽的抑制劑，J 10作為起泡劑。進(jìn)料的固體百分比為35-45  重量％。在一次較粗的浮選加上一種清道夫和兩種清潔劑下，第一稀土精礦的品位為REO 55  wt％，第二稀土的品位為REO 34 生產(chǎn)重量百分比為72-75％的復(fù)合回收率。這些精礦是稀土礦物的混合物，主要是氟碳鈰礦和獨(dú)居石。氟碳鈰礦和獨(dú)居石的分離通過(guò)進(jìn)一步浮選使用鄰苯二甲酸或苯甲酸作為氟碳鈰礦和明礬作為獨(dú)居石抑制劑的收集器。

測(cè)試了不同的浮選試劑。此前，僅使用脂肪酸（如氧化石蠟和油酸）作為捕收劑可獲得REO品位低至15-20 ％且回收率低的稀土精礦。Ç 5  〜 9通過(guò)皂化異羥肟酸主要是用于在20世紀(jì)70年代和80年代稀土礦物浮選; 然后，通過(guò)環(huán)烷酸合成環(huán)狀的烷基異羥肟酸用作集電極因?yàn)橹舅酑的合成材料的供應(yīng)短缺的5  〜 9。 通過(guò)加工REO 25-30級(jí)的重選分離濃縮物獲得達(dá)到REO 60 重量％浮選精礦的奇跡級(jí) 當(dāng)使用相容性抑制劑時(shí)，其重量％。1976年，工廠試驗(yàn)成功，1978年開(kāi)始商業(yè)化生產(chǎn)。此后，通過(guò)使用該試劑系統(tǒng)，獲得了商業(yè)高品位稀土精礦（REO  >  60  wt％）和高浮選回收率（60-65％） （Luo等，2002; Li等，2007）。

1986年，以萘為原料，通過(guò)磺化水解 - 堿金屬氫氧化反應(yīng)制備中間體萘酚，然后進(jìn)行酰化反應(yīng)和羥胺縮合體系，成功開(kāi)發(fā)了一種更具選擇性的收集劑H205作為芳香異羥肟酸的代表。 -NH-OH）以制備萘基異丁基異羥肟酸。在NaSiO 3存在的情況下，使用新一代稀土礦物捕收劑H205可以顯著改善稀土品位和回收率。二十世紀(jì)九十年代以后，一種具有雙活化基團(tuán)的異羥肟酸，8號(hào)浮選油，由H205改良而來(lái)，在巴彥奧博稀土加工廠作為收集器使用（Cao et al。，2013）。到2012年底，巴彥奧博稀土浮選精礦已發(fā)展為年產(chǎn)25  萬(wàn)噸稀土精礦，品位為50  ％。

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